PASSIFLORE-MILLEPERTUIS
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 novembre 2025
PASSIFLORE-MILLEPERTUIS (Laboratoire CODE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Laboratoire CODE
- Responsable de la mise sur le marché
- CONSEIL ORGANISATION DISTRIBUTION ERGONOMIE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- 1 gélule matin, midi et soir
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 347162, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Passiflora incarnata L. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 200 mg |
| Hypericum perforatum L. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. consulter un professionnel de santé en cas de prise simultanée de médicaments. Réservé aux adultes. Eviter de s'exposer au soleil après consommation, utiliser une protection solaire cutanée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.