NEFROVITAL
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 décembre 2025
NEFROVITAL (GOLDENPHARM®) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- GOLDENPHARM®
- Responsable de la mise sur le marché
- AVRORA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés – 2 à 3 fois par jour (soit 4 à 6 comprimés/jour)
- Mode d'emploi
- Avaler avec un verre d’eau. Cure recommandée : 2 à 4 semaines.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Détoxifiant / Draineur, Immunité, Système urinaire
- Arômes
- Sans arôme ajouté (goût neutre – comprimés)
Déclaration 347467, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium vitis-idaea L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 100,2 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 93,6 mg |
| Levisticum officinale W.D.J. Koch | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 72 mg |
| Solidago virgaurea L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 72 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Une alimentation variée et équilibrée est indispensable. Ne pas consommer en cas de grossesse, allaitement ou traitement médical sans avis médical. Conserver dans un endroit sec et frais (<25°C), à l’abri de la lumière.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.