STOP Tuss Gras
Complément alimentaire déclaré en France
STOP Tuss Gras est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 28 février 2026. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SARL Yves Moreau
- Statut
- Retiré du marché le 28 février 2026
- Forme
- Sirop
- Dose journalière
- 3 cuillères à café (15 ml).
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à café, 3 fois par jour.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Voies respiratoires
Déclaration 348488, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Borago spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Borago entier figure sur la liste. L'utilisation de petites quantités de fleurs de Borago officinalis L. dans les préparations culinaires est autorisée. La liste 3 vise aussi Borago officinalis L., parties : fleur, graine. Le complément alimentaire doit être conforme aux dispositions de la section 2.4 (alcaloïdes pyrrolizidiniques ) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006. Le dossier de notification doit démontrer cette conformité par analyse. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 66 ; liste 3, pages PDF 124.
- Conditions légales
Borago officinalis L. : Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Hyssopus officinalis L. : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 28 février 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Primula officinalis (L.) Hill. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 78 mg |
| Echinacea angustifolia DC. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 78 mg |
| Marrubium vulgare L. | Plante entière | Extrait fluide aqueux | 78 mg |
| Plantago lanceolata L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 78 mg |
| Papaver rhoeas L. | Pétales | Extrait fluide aqueux | 78 mg |
| Hyssopus officinalis L. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 78 mg |
| Inula helenium L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 66 mg |
| Borago officinalis L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 42 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Eau purifiée, sirop de blé
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstruction biliaire. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Lamiaceae, ou aux plantes du genre Primula.. Déconseillé en cas de gastrite ou d’ulcère gastro-duodénal.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.