ATENADREN
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 23 mai 2026
ATENADREN (PHARMA OFFICINE GREEN) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- PHARMA OFFICINE GREEN
- Responsable de la mise sur le marché
- Pharma Officine di Mugione Sebastiano
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 ML
- Mode d'emploi
- PRENDRE 30 ML PAR JOUR
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Arômes
- ANANAS
Déclaration 350519, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Cynodon dactylon (L.) Pers. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 71.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Cynodon dactylon (L.) Pers. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Asparagus racemosus Willd. | Racine | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Arctium lappa L. | Plante entière | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Extrait fluide aqueux | 0,5 ml |
Additifs
E330, E211, E202, E955, E968
Autres ingrédients
Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut d’une alimentation variée et équilibrée. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae; aux femmes enceintes et allaitantes. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert, ou à jeun. Ne pas consommer une quantité quotidienne de 800 mg ou plus de (-) 3-galate d'épigallocatéchine (EGCG).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.