Duominceur Jour
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 février 2026
Duominceur Jour (MGD) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- MGD
- Responsable de la mise sur le marché
- MGD (FLOWER CAPS)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Conseils d’utilisation : 2 gél./jour le matin au cours du repas, avec un verre d’eau les 15 premiers jours puis 1gél./jour les 15 suivants.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur, Minceur / Modérateur d'appétit
Déclaration 354223, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Coffea canephora Pierre ex A.Froehner | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
Additifs
E1204, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine, réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas : de troubles cardiaques, d’hyperthyroïdie, d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires, d’insusances cardiaque ou rénale oedémateuses, d’allergie croisée connue (en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae). Ne pas prendre en dehors des repas, ne doit pas être consommé à jeun. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. En cas de traitement médicamenteux, demandez conseil à un professionnel de santé. Ne se substitue pas à une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Tenir hors de portée des enfants. A conserver dans un endroit frais et sec. La consommation journalière d’EGCG ne doit pas dépassé 300 mg. Diminution de l’effet des médicaments sédatifs; Augmentation des effets indésirables des médicaments sympathomimétiques
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.