Romarin à camphre
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 février 2026
Romarin à camphre est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS Prophar
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 goutte
- Mode d'emploi
- 1 goutte par jour (soit 36 mg par jour).
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Utilisation prolongée
Déclaration 355921, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 36 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser plus de 14 jours consécutifs. Déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes, les enfants, les personnes âgées et les personnes souffrant de pathologies chroniques. Réservé à l'adulte. Prendre l'attache d'un professionnel de santé avant tout usage. Déconseillé en cas de calculs biliaires, d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire. Pas d'utilisation prolongée. Déconseillé chez les moins de 12 ans en cas d'antécédent de convulsion. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas de traitement antiépileptique ou d'antécédent de convulsion.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.