ARTICULATIONS
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 19 mars 2026
ARTICULATIONS est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PHARMACIE LIBERTE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 à 6 par jour
- Mode d'emploi
- prendre 1 à 2 gélules 3 fois par jour
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 357406, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 720 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 360 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 360 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180 mg |
| Salix alba L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d'ulcère gastro-duodénal ou de trouble biliaires (calculs biliaires). Déconseillé en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale oedemateuse. Déconseillé en cas d'hypersensibilité aux salicylés (aspirine). Déconseillé en cas de traitement anticoagulant. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.