Optivell
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 février 2026
Optivell (Optivell) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Optivell
- Responsable de la mise sur le marché
- Bralex Webshops B.V.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2
- Mode d'emploi
- Instructions : Prenez deux gélules par jour. Prenez 1 gélule 30 minutes avant le petit-déjeuner et 1 gélule 30 minutes avant le dîner. Avalez les géluues avec de l’eau.. Conservation : Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans un endroit frais et sec, à température ambiante (inférieure à 30 degrés Celsius).
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Gestion du poids / minceur
- Arômes
- None
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rubus idaeus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Autre extrait sec | 200 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Autre extrait sec | 200 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Autre extrait sec | 200 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| caféine | 100 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Avertissements: 1. Contient de la caféine (160 mg/dose quotidienne). Ne pas utiliser pendant la grossesse, l’allaitement ou en cas de désir de conception. Ne convient pas aux enfants de moins de 18 ans. Ne pas utiliser en cas de problèmes rénaux. 2. Ce produit est un complément alimentaire. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. 3. Une alimentation variée et équilibrée ainsi qu’un mode de vie sain sont importants. Un complément ne peut pas les remplacer. 4. Consultez un professionnel de santé si vous prenez des médicaments ou êtes sous suivi médical. Ne pas prendre en même temps que des médicaments cardiovasculaires. Attendre au moins 1 à 2 heures entre la prise de médicaments et de produits à base de thé vert. 5. La dose quotidienne maximale d’EGCG (épigallocatéchine-3-gallate) est de 800 mg. Ne pas prendre à jeun. Ne pas combiner avec d’autres produits à base de thé vert. Non recommandé en cas d'ulcère gastrique, de problèmes cardiaques ou d'hyperthyroïdie.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.