HYDROFIT HT
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 23 mai 2026
HYDROFIT HT (EIYOLAB) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- EIYOLAB
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE TERRAVITA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 4 gélules par jour avec un verre d'eau au moment des repas.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 358012, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 371 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec aqueux | 220 mg |
| Smilax ornata Lem. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 220 mg |
| Morus alba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 220 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| caféine | 31,3 mg |
Autres ingrédients
Farine de noix de coco, Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
se conformer aux conseils d’utilisation. Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée et de la vue des jeunes enfants. Réservé à l'adulte. Contient 47,6 mg de caféine. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, en cas d'allergie aux dérivés salicylés, d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, en cas d'ulcère gastro-duodénal ou d'obstructions biliaires, de troubles cardiaques ou d'hyperthyroïdie, en cas d'allergie croisée connue en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae, en cas de traitement concomitant avec un médicament anti-diurétique, anti-diabétique et/ou anti-coagulant, en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. Ne pas consommer une dose journalière égale ou supérieure à 800 mg de (-)-3-galatte d’épigallocatéchine. Diminution de l’effet des médicaments sédatifs. Augmentation des effets indésirables des médicaments sympathomimétiques. Ne doit pas être utilisé à jeun. Prendre conseil auprès d’un professionnel de santé avant utilisation. À conserver à l'abri de la lumière dans un endroit frais et sec.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.