SYNERPHYT® N°9 CRISTAUX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 7 mars 2026
SYNERPHYT® N°9 CRISTAUX (SYNPHONAT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SYNPHONAT
- Responsable de la mise sur le marché
- Prom'innov Synphonat
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 10 ML
- Mode d'emploi
- 10 mL par jour, soit 1 cuillère à café (5 ml) 2 fois par jour, une fois le matin et une fois le soir dans un peu d’eau avant les repas. Garder une minute en bouche avant ingestion.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 359068, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 490 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Extrait fluide hydroalcoolique | 410 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 410 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 160 mg |
| Malva sylvestris L. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 160 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel d’acacia | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Alcool
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
1) Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses ; 2) Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, 3) Déconseillé en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine) ; 4) Réservé aux adultes ; 5) En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.