Finesse
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 12 mars 2026
Finesse est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- L'HERBIER NATUREL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 40 ml
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques
Déclaration 359498, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cichorium intybus L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 37,52 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 37,52 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait fluide aqueux | 37,52 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Raquette | Extrait fluide aqueux | 25 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 15 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 1,25 g |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,5 g |
| Paullinia cupana Kunth | Semence | Extrait sec aqueux | 0,5 g |
Substances
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bromélaïne | non déclarée |
Additifs
E422, E202, E330
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas consommer une quantité quotidienne égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine (EGCG). Ce produit ne doit pas être consommé à jeun, ni le même jour que d’autres produits contenant du thé vert. Le thé vert et le guarana apportent de la caféine (50 mg cumulés pour 40 ml). L'usage est déconseillé aux enfants et adolescents de moins de 18 ans, ainsi qu'aux femmes enceintes ou allaitantes. Il est également déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses. Une attention particulière est recommandée en cas d'allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Asteraceae.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.