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PROBIOTIQUES CANNEBERGE µBC

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 mars 2026

PROBIOTIQUES CANNEBERGE µBC est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
LES PHARMACIENS ASSOCIES
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : gélules + comprimés
Dose journalière
3 gélules et 3 comprimés
Mode d'emploi
1 gélule 1h avant le repas + 1 comprimé au moment du repas, à avaler avec un grand verre d’eau, 1 à 3 fois par jour.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Enfants (de moins de 6 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système urinaire

Déclaration 360538, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vaccinium macrocarpon AitonBaieExtrait sec hydroalcoolique270 mg
Calluna vulgaris (L.) HullSommités fleuriesExtrait sec aqueux250 mg

Micro-organismes

SouchePar jour
Lacticaseibacillus Rhamnosus BIO687010 500 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Helveticus BIO649710 400 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Casei BIO57738 400 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Breve BIO60182 100 000 000 (unité non déclarée)

Additifs

E464, E470b, E170, E528, E341, E460

Autres ingrédients

maltodextrine

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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