ProCholterol®

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 5 avril 2026

ProCholterol® (DUOLIFE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: DUOLIFE
Responsable de la mise sur le marché: DUOLIFE S.A.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1 à 2 capsules par jour
Mode d'emploi: 1 à 2 capsules par jour. Ne pas dépasser la dose journalière maximale recommandée.Le produit ne doit pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire varié. Le produit doit être utilisé dans le cadre d’un régime varié et équilibré, comprenant la consommation régulière de fruits et légumes, afin de maintenir le taux de caroténoïdes. Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain sont essentiels pour un bon fonctionnement de l’organisme.
Populations visées: Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Artères et cholestérol

Déclaration 361722, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Phyllanthus emblica L.	Fruit	Extrait sec aqueux	160 mg
Citrus bergamia Risso & Poit.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg
Opuntia ficus-indica (L.) Mill.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	80 mg
Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	Feuille	Extrait sec aqueux	60 mg
Allium sativum L.	Bulbe	Extrait sec aqueux	60 mg
Bacopa monnieri (L.) Wettst.	Feuille	Extrait sec aqueux	40 mg
Glycine max. (L.) Merr.	Graine	Extrait sec aqueux	40 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Inuline	non déclarée

Mises en garde de l'étiquette

Hypersensibilité à un ingrédient quelconque du produit. Ne pas utiliser chez les enfants, les femmes enceintes et allaitantes. Les personnes suivant un traitement médicamenteux pour réduire le cholestérol peuvent consommer le produit uniquement sous contrôle médical. En cas de prise simultanée d’anticoagulants, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas de traitement du diabète, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Le produit n’est pas destiné aux personnes qui ne sont pas tenues de contrôler leur cholestérolémie. Éviter la consommation du supplément de stérols végétaux dans des quantités dépassant 3 g/jour. Déconseillant l’usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.