DETOX AMPOULE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 19 juin 2026
DETOX AMPOULE (EAFIT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- EAFIT
- Responsable de la mise sur le marché
- EQUILIBRE ATTITUDE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- Agitez l'ampoule avant ouverture. Prendre 1 ampoule par jour à diluer dans un verre d'eau, de préférence le matin au cours du repas. À conserver dans un endroit frais, sec et à l'abri de la chaleur.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
- Arômes
- AGRUMES
Déclaration 361921, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Extrait fluide aqueux | 3 014 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 528 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 422 mg |
| Desmodium adscendens (Sw.) DC. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 127 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 106 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 63 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 56 mg |
| Rosa centifolia L. | Pétales | Extrait sec aqueux | 53 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 53 mg |
Additifs
E330, E202, E211
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisé comme substitut d'un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes allergiques aux dérivés salicylés, intolérantes aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, ou présentant une allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d'ulcère gastro-duodénal, d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire, ainsi qu'en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant, en cas d'hypothyroïdie ou de traitement de la thyroïde, demander l'avis d'un professionnel de santé avant utilisation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.