CALM ESSENCE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 avril 2026
CALM ESSENCE (DEPURAVITA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- DEPURAVITA
- Responsable de la mise sur le marché
- SOLAR PLEXUS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- Maximum 3 ml (soit 90 gouttes) par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 45 gouttes (soit 1,5 ml) deux fois par jour, pour un maximum de 90 gouttes (soit 3 ml).
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Humeur, Système nerveux
Déclaration 361989, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Salix alba L. | Ecorce | Macérât hydroalcoolique | 361 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Macérât hydroalcoolique | 361 mg |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Sommités fleuries | Macérât hydroalcoolique | 280 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Macérât aqueux | 222 mg |
| Passiflora incarnata L. | Sommités fleuries | Macérât hydroalcoolique | 214 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes fleurie | Macérât hydroalcoolique | 214 mg |
| Achillea millefolium L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 200 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 160 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 160 mg |
| Primula officinalis (L.) Hill. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 120 mg |
| Zea mays L. | Stigmates | Macérât aqueux | 9 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Macérât aqueux | 9 mg |
| Rosa canina L. | Faux fruit | Macérât aqueux | 9 mg |
Autres ingrédients
Alcool, Eau potable
Mises en garde de l'étiquette
AVERTISSEMENTS: Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré et d’un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes de moins de 18 ans, aux personnes attein-tes de troubles endocriniens (particulièrement les dysthyroïdies et l’hyperandrogénie), aux personnes atteintes de troubles hépatiques ou cardiaques, en cas d’obstruction biliaire ou d’insuffisance hépatique. Déconseillé en cas de conduite de véhicules ou l’utilisation de machines et/ou en association avec des substances à action dépressive du système nerveux central. Déconseillé aux personnes souffrant d''allergie aux dérivés salicylé, aux personnes sous traitement anticoagulant, aux enfants et aux adolescents. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.