Gummies nigelle
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 avril 2026
Gummies nigelle (Nigelle Lab) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Nigelle Lab
- Responsable de la mise sur le marché
- Nolwenn GOUBIL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gomme à mâcher
- Dose journalière
- 2 gummies
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gummies par jour avec un repas
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Déficit congénital en G6PD (favisme), Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Détoxifiant / Draineur, Immunité
- Arômes
- miel
Déclaration 363314, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Nigella sativa L. | Graine (huile) | Pression à froid | 1 000 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.