SOLUCIÓN ORAL D. MANCEAU

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 15 juin 2026

SOLUCIÓN ORAL D. MANCEAU (UBIOPHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: UBIOPHARMA
Responsable de la mise sur le marché: LABORATORIO UBIOPHARMA SL
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Flacon
Dose journalière: 3 ml
Mode d'emploi: Prendre 3 ml par jour, sans dilution, de préférence avant le coucher.
Populations visées: Population générale, Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Autre : Transit et régularité intestinale (Cassia angustifolia M. Vahl., EFSA-Q-2008-4461 (Pending Risk Managers' decision), Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Transit, Autre : Transit et régularité intestinale (Cassia angustifolia M. Vahl., EFSA-Q-2008-4461 (Pending Risk Managers' decision)
Arômes: Ne contient pas arôme

Déclaration 364258, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Senna alexandrina Mill.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	105 mg
Coriandrum sativum L.	Fruit	Extrait sec aqueux	30 mg

Additifs

E422, E202, E211

Autres ingrédients

Poudre de pomme, eau

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. • Tenir hors de portée des jeunes enfants. • Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. • Demandez conseil à votre médecin en cas de prise de médicaments. • Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants de moins de 12 ans. • Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. • Ne pas utiliser de manière prolongée. Ne pas dépasser 1 à 2 semaines sans avis médical. • À conserver dans un endroit frais et sec.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.