MOONSTRUCK II (devil cherry)

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 23 mai 2026

MOONSTRUCK II (devil cherry) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: Beaufit Sl
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Poudre
Dose journalière: 9,5 g (1/2 cuillère doseuse) par jour
Mode d'emploi: Diluer 9,5 g (1/2 cuillère doseuse)
Populations visées: Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : N/A, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Autre : N/A
Arômes: DEVIL CHERRY

Déclaration 365754, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Beta vulgaris L.	Racine	Extrait sec aqueux	975 mg
Vitis vinifera L.	Pépin	Extrait sec aqueux	25 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	25 mg
Panax ginseng C.A.Mey.	Racine	Extrait sec aqueux	25 mg
Ginkgo biloba L.	Feuille	Extrait sec aqueux	25 mg

Substances

Nom	Par jour
bêta-alanine	1 500 mg
caféine	0,5 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
L-citrulline malate	non déclarée
L-Arginine-alpha-cétoglutarate	non déclarée

Additifs

E551, E950, E955, E330

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas laisser à la portee des jeunes enfants. Consultez votre medecin en cas de prise simultanee d'anticoagulants. Deconseille aux personnes sous traitement antidepresseur ou antidiabetique, en cas d'epilepsie et en cas d'acte interventionnel invasif programme. En cas de traitements medicamentaux, demander conseille à un professionnel de sante. Ne pas prendre plus de 800 mg/dose journalière d'epigallocatechine-3-gallate. Ne doit pas être consomme si vous prenez le meme jour d'autres produits contenant du the vert. Ne doit pas être consomme par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne doit pas etre consomme à jeun. Reserve à l'adulte.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.