Flora Natura® Complexe 4+ Prostate
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 7 juillet 2026
Flora Natura® Complexe 4+ Prostate (Flora Natura®) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Flora Natura®
- Responsable de la mise sur le marché
- Scientia Natura Distribution
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- Prendre 1 ampoule par jour pendant un repas.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : Prostate, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire, Autre : Prostate
Déclaration 368038, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cucurbita pepo L. | Graine | Extrait sec aqueux | 1 500 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
| Achillea millefolium L. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
L'emploi chez les personnes sous traitement anti-coagulant est déconseillé. Déconseillé en cas d'allergie ou d’hypersensibilité aux dérivés salicylés (aspirine). Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.