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Enterogermina PLUS

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 29 juillet 2026

Enterogermina PLUS est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Flacon
Dose journalière
Adultes, enfants et nourrissons (à partir de 3 mois) : 1 flacon par jour
Mode d'emploi
L'utilisation chez les enfants doit se faire sous la supervision d’un adulte. Enterogermina se présente sous la forme d'un flacon unidose à boire directement ou à diluer dans de l'eau ou une autre boisson (lait, thé, jus d'orange). En cas de traitement antibiotiques, il est recommandé d’espacer la prise d’Enterogermina entre deux prises d’antibiotiques.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion

Déclaration 369527, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Bacillus Clausii SIN, O/C T, N/R4 000 000 000 (unité non déclarée)

Autres ingrédients

eau

Mises en garde de l'étiquette

Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant utilisation chez le nourrisson. Déconseillé aux femmes enceintes ou planifiant une grossesse, ainsi qu’aux femmes allaitantes. Déconseillé aux personnes immunodéprimées (système immunitaire fortement affaibli avec une capacité réduite à lutter contre les infections) ou si vous êtes hospitalisé en raison d’une maladie grave. Des réactions anaphylactiques sévères, telles qu’un choc anaphylactique, sont survenues en cas de voie d’administration incorrecte.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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