Superdiet Actimincyl
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 17 juillet 2026
Superdiet Actimincyl (Superdiet) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Superdiet
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES SUPER DIET
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- À prendre impérativement au cours d’un repas, de préférence le matin.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
Déclaration 369823, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 844 mg |
| Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis | Thalle | Extrait sec aqueux | 270 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide aqueux | 237,5 mg |
| Coffea canephora Pierre ex A.Froehner | Graine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 80 mg |
Autres ingrédients
jus d'ananas
Mises en garde de l'étiquette
Contient maximum 7,5 mg en catéchines d’épigallocatéchine-3-gallate par dose journalière recommandée. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas prendre le produit avant le coucher.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.