Hepatofilin
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 15 août 2026
Hepatofilin (Hepatofilin) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Hepatofilin
- Responsable de la mise sur le marché
- Vitaslim Innove Ltd.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 1 gélule deux fois par jour, à prendre après les repas.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : FOIE ET VÉSICULE BILIAIRE
Déclaration 371804, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Linum usitatissimum L. | Graine (huile) | Pression à froid | 600 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Cynara cardunculus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Glycine max. (L.) Merr. | Graine (huile) | Autre extrait fluide | 48 mg |
Additifs
E172, E471
Autres ingrédients
Gélatine de poisson
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser chez les personnes ayant une hypersensibilité à l'un des ingrédients. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Le produit ne doit pas être utilisé pour remplacer le régime alimentaire complet.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.