Enterogermina MAX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 29 juillet 2026
Enterogermina MAX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- Adultes : 1 sachet par jour
- Mode d'emploi
- Le produit peut être pris sans eau. En cas de traitement antibiotiques, il est recommandé d’espacer la prise d’Enterogermina entre deux prises d’antibiotiques
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 371912, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bacillus Clausii SIN, O/C T, N/R | 6 000 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E551, E967, E460
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou planifiant une grossesse, ainsi qu’aux femmes allaitantes. Déconseillé aux personnes immunodéprimées (système immunitaire fortement affaibli avec une capacité réduite à lutter contre les infections) ou si vous êtes hospitalisé en raison d’une maladie grave. Des réactions anaphylactiques sévères, telles qu’un choc anaphylactique, sont survenues en cas de voie d’administration incorrecte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.