STACKER2 EUROPE - OCTAGON 260 g Tropical Rage
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 31 juillet 2026
STACKER2 EUROPE - OCTAGON 260 g Tropical Rage (STACKER2 EUROPE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- STACKER2 EUROPE
- Responsable de la mise sur le marché
- Stacker2 Europe B.V.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 6.5 g (1 cuillère doseuse) par jour
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sport
- Arômes
- Tropical Rage
Déclaration 372219, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 66,5 mg |
| Mangifera indica L. | Plante entière | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Panax notoginseng (Burkill) F.H. Chen. | Racine | Extrait sec aqueux | 23,5 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec aqueux | 17,5 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 2,5 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| caféine | 147,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Tyrosine | non déclarée |
| Taurine | non déclarée |
| Bêta-alanine | non déclarée |
| Créatine monohydrate | non déclarée |
| L-citrulline malate | non déclarée |
Additifs
E160a, E330, E955
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Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Ne pas consommer une quantité journalière de 800 mg ou plus d'épigallocatéchine-3-gallate (EGCG). Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne doit pas être consommé à jeun. L'emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique est déconseillé. L'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein est déconseillé. Réservé à l'adulte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.