SPRAY BUCCAL Allergo'calm
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 8 août 2026
SPRAY BUCCAL Allergo'calm est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE D'AROMATHERAPIE DE PHYTOTHERAPIE ET D'HERBORISTERIE TRADITIONNELLE - PHYTOFRANCE (LAPHT PHYTOFRANCE) (L.A.P.H.T. PHYTOFRAN)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Spray
- Dose journalière
- 10 spray par jours
- Mode d'emploi
- Bien agiter avant emploi. 1 à 2 pulverisations sous la langue jusqu'à 5 fois par jour.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Autre : Trouble saisonnier, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Trouble saisonnier
Déclaration 372783, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Plantago major L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 13 mg |
| Urtica dioica L. | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 13 mg |
| Nigella sativa L. | Graine | Extrait fluide hydroalcoolique | 13 mg |
| Viburnum lantana L. | Bourgeon | Autre macérât | 3,25 mg |
| Ribes nigrum L. | Bourgeon | Autre macérât | 3,25 mg |
| Artemisia dracunculus L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 1,95 mg |
| Eucalyptus radiata A.Cunn. ex DC. | Essence (feuille) | Distillation | 1,3 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
sirop d'agave, Alcool éthylique, Eau purifiée
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Demander l’avis de votre médecin, en particulier en cas de traitement antiépileptique ou d'antécédent de convulsion. Ne pas utiliser plus de 10 jours, pas d’usage régulier. Ne pas utiliser en cas de troubles hépatiques. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.