Détox Nature
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 octobre 2026
Détox Nature est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- WAYBIO LABORATOIRE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 ml
- Mode d'emploi
- 3 bouchons dans un verre d'eau ou 3 bouchons dans 1 litre d'eau à boire dans la journée.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 373480, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Fleur | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Urtica dioica L. | Plante entière | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,1 g |
Additifs
E202, E330, E300, E422
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les personnes allergique aux dérivés salicylés ou aux Asteraceae sous traitement anti-coagulant, en cas d'intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, d'insuffisance cardiaque ou rénale œdèmateuses, d'ulcère gastro-duodénal ou d'obstructions biliaires, aux femmes enceintes et allaitantes. Réservé aux adultes. Pour les personnes en hypothyroïdie consultez votre praticien de santé. Demander l'avis de votre médecin et/ou pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.