BODY ELIXIR Monodoses

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 août 2026

BODY ELIXIR Monodoses (AIME INC.) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: AIME INC.
Responsable de la mise sur le marché: AIME INC.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Ampoule
Dose journalière: 1 monodose (10ml) diluée dans de l'eau
Populations visées: Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Peau, Détoxifiant / Draineur, Digestion, Circulation sanguine et lymphatique

Déclaration 373818, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	200 mg
Aesculus hippocastanum L.	Graine	Extrait fluide hydroalcoolique	80 mg
Hamamelis virginiana L.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	70 mg
Orthosiphon aristatus (Blume) Miq.	Feuille	Extrait fluide aqueux	50 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Racine	Extrait fluide aqueux	50 mg
Rosmarinus officinalis L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	50 mg
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait fluide aqueux	50 mg
Arctium lappa L.	Racine	Extrait fluide aqueux	40 mg

Micro-organismes

Souche	Par jour
Lacticaseibacillus Rhamnosus non précisée	non déclarée
Bifidobacterium Longum non précisée	non déclarée
Bifidobacterium Lactis non précisée	non déclarée

Additifs

E202, E211, E330

Autres ingrédients

Eau purifiée

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.