alcoolature bonne peau
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 23 septembre 2026
alcoolature bonne peau est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Gueidan Antoine
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 3 ml
- Mode d'emploi
- Prendre dans un verre d’eau 15 gouttes 2 fois par jour en cure de 21 jours maximum en dehors des repas.
- Populations visées
- Population générale, Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau, Détoxifiant / Draineur, Solaire
Déclaration 376517, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes fleurie | Alcoolature | 4,5 ml |
| Ajuga reptans L. | Parties aériennes | Alcoolature | 3 ml |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Alcoolature | 3 ml |
| Urtica dioica L. | Feuille | Alcoolature | 1,5 ml |
| Juglans regia L. | Fruit | Alcoolature | 1,5 ml |
| Arctium lappa L. | Racine | Alcoolature | 1,5 ml |
Autres ingrédients
Alcool, eau
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Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Ne peut se substituer à une alimentation saine et équilibrée. Déconseillé chez la femme enceinte, allaitante et les enfants de moins de 12 ans. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salycilés et noix
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.