Le Draineur
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 9 octobre 2026
Le Draineur (Biocyte) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Biocyte
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOCYTE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 25 ml
- Mode d'emploi
- Agiter avant emploi. Diluer 25 ml par jour dans un grand verre d’eau de 200 ml. À consommer de préférence le matin, frais.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 376750, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Additifs
E330, E202, E211, E960
Autres ingrédients
Eau potable
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (6 mg par jour), déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes ou allaitantes. Réservé à l'adulte. Ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé chez les personnes sous traitement anti-coagulant. Déconseillé en cas d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, d’allergie à la famille des Asteraceae et aux dérivés salicylés, en cas d’hypertension artérielle d’hyperthyroïdie, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, d'obstruction ou de troubles biliaires. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Le produit peut présenter un dépôt du fait de sa concentration en extraits de plantes. Avant ouverture, à conserver à une température inférieure à 25°C, dans son emballage hermétiquement fermé, à l’abri de la lumière. Conserver au réfrigérateur et consommer dans les 20 jours après ouverture.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.