Xaventin
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 21 octobre 2026
Xaventin (NATURAMedicatrix) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- NATURAMedicatrix
- Responsable de la mise sur le marché
- NATURAMedicatrix SARL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 sachet
- Mode d'emploi
- Pour un poids de corps inférieur à 50 kg : ½ sachet / jour. Pour un poids de corps de 50 kg ou plus : 1 sachet / jour.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os
- Arômes
- Orange
Déclaration 379817, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Triticum aestivum L. | Germe | Autre extrait sec | 8,5 g |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles de maïs | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorure de sodium | Sodium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
Additifs
E960, E551
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Il est recommandé de prendre Xaventin granules 1 heure avant le repas. Xaventin ne doit pas remplacer un régime alimentaire varié et équilibré ainsi qu’un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose quotidienne conseillée. Xaventin est contre-indiqué pendant la grossesse et/ou l’allaitement. Xaventin est contre-indiqué dans les cas d’entéropathies avec sensibilité au gluten (maladie coeliaque). Réservé à l’adulte. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Si vous avez un traitement, la prise de Xaventin devrait se faire sous contrôle médical. En cas d’utilisation de produits de contraste, respectez les instructions de votre médecin.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.