Draineur Cellulite
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 15 janvier 2025
Draineur Cellulite (Cellublue) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Cellublue
- Responsable de la mise sur le marché
- KYRENA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 dose de 15 ml dans un grand verre d'eau
- Mode d'emploi
- : À l’aide de la dose e graduée, diluer 1 dose de 15 ml dans un grand verre d’eau. À boire tous les jours pendant le déjeuner. Agiter avant chaque utilisation.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 5525, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 155 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 68 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| fructo-oligosaccharides | non déclarée |
| Dextrose | non déclarée |
Additifs
E211, E202, E330
Autres ingrédients
jus d'ananas, eau
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Contient de la caféine, déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Une portion journalière d’aliment contient moins de 10,2 mg de (–)-3-gallate d’épigallocatéchine (EGCG). Ne pas consommer 800 mg ou plus d'EGCG par jour. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun. Déconseillé en cas de pathologie ou traitements médicamenteux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.