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Libido femme

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 20 août 2025

Libido femme est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
SARL NUTRITION PRO
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
Prendre 3 gélules avec un grand verre d'eau au cours des repas.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 6454, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Sedum roseum (L.) Scop.RacineExtrait sec hydroalcoolique600 mg
Lepidium meyenii Walp.RacineExtrait sec aqueux540 mg
Ptychopetalum olacoides Benth.RacineExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique60 mg

Additifs

E464, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Tenir hors de portée des enfants. À consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. À conserver à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. Réservé à l'adulte. Déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes, chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, ou en cas d'épilepsie, d'acte interventionnel invasif programmé ou de traitement médicamenteux, particulièrement hypertenseur, anti-coagulant ou antidiabétique.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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