MYOSTÉO CONFORT ARTICULAIRE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 3 décembre 2024
MYOSTÉO CONFORT ARTICULAIRE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- 1 ampoule le matin diluée dans un verre d'eau (20 cl), à prendre pendant 20 jours.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 784, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait fluide aqueux | 2 500 mg |
| Conyza canadensis (L.) Cronquist | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 750 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Pinus mugo Turra | Bourgeon | Autre macérât | 50 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre macérât | 50 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 50 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 33 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Chondroïtine sulfate sodique | non déclarée |
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Alcool, Eau purifiée, Jus de cassis, sirop d'agave, Eau purifiée
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Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant, anticancéreux, immunosuppresseurs, souffrant de pathologies des voies biliaires, personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques, traitées par anti-vitamine K ou personnes dont l'alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, d’obstruction biliaire (calculs biliaires) ou d’autres troubles de la fonction biliaire, d’ulcère gastro-duodénal, d’allergies aux dérivés salicylés ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'allergie alimentaire aux crustacés, insectes ou poissons. Demander conseil auprès d'un professionnel de santé en cas de traitements médicamenteux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.