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金裝靈芝霸(素)

金裝靈芝霸(素) : Produit enregistré à Taïwan. Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

TFDA, registres taïwanais des comprimés, capsules et produits de nutrition médicale, consulté le 27 octobre 2026.

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0

Open Government Data License, version 1.0

Numéro d’enregistrement
1066068127
Nom chinois
金裝靈芝霸(素)
Nom anglais
REISHI GOLD
Type
Comprimés et capsules importés
Statut publié
Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire
家樂易國際有限公司
Date d’enregistrement
14 février 2018
Fin de validité publiée
14 février 2028

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Aucun point relevé par les règles appliquées aux ingrédients reconnus.

Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.

Composition publiée

Ingrédient publiéTexte et quantité publiésNutriment ou substance identifié
GANODERMA LUCIDUM EXTRACTGANODERMA LUCIDUM EXTRACTNon identifié
HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSEHYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSENon identifié
PURIFIED WATERPURIFIED WATERNon identifié

Les données importées ne fournissent pas de posologie quotidienne exploitable. Aucune dose journalière n'est estimée et aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée. Une quantité publiée peut se rapporter à une préparation ou à une unité non précisée. Les noms chinois sont conservés sans traduction.

Données originales du registre

Consulter les champs publiés et leurs variantes
中文品名
金裝靈芝霸(素)
成分
GANODERMA LUCIDUM EXTRACT;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE;;PURIFIED WATER;;
有效日期
1170214
核備函字號
1066068127
申請商名稱
家樂易國際有限公司
發證日期
1070214
簽審文件編號
DHC0A660681275
英文品名
REISHI GOLD

Source officielle

Consulter le registre officiel, numéro 1066068127

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0

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