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葡萄糖胺膠囊

Produit enregistré à Taïwan

Numéro d’enregistrement
1119045442
Nom chinois
葡萄糖胺膠囊
Nom anglais
GLUCOSAMINE ’ 1000’ 60 CAPSULES
Type
Comprimés et capsules importés
Statut publié
Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire
特德寶有限公司
Date d’enregistrement
6 octobre 2022
Fin de validité publiée
6 octobre 2027

Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Composition publiée

Ingrédient publiéTexte et quantité publiésNutriment ou substance identifié
GLUCOSAMINE HCLGLUCOSAMINE HCLNon identifié
CELLULOSECELLULOSENon identifié
STEARIC ACIDSTEARIC ACIDAcide stéarique
MAGNESIUM STEARATEMAGNESIUM STEARATENon identifié

Les données importées ne fournissent pas de posologie quotidienne exploitable. Aucune dose journalière n'est estimée et aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée. Une quantité publiée peut se rapporter à une préparation ou à une unité non précisée. Les noms chinois sont conservés sans traduction.

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Aucun point relevé par les règles appliquées aux ingrédients reconnus.

Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.

Données originales du registre

Consulter les champs publiés et leurs variantes
中文品名
葡萄糖胺膠囊
成分
GLUCOSAMINE HCL;;CELLULOSE;;STEARIC ACID;;MAGNESIUM STEARATE;;
有效日期
1161006
核備函字號
1119045442
申請商名稱
特德寶有限公司
發證日期
1111006
簽審文件編號
DHC0B190454427
英文品名
GLUCOSAMINE ’ 1000’ 60 CAPSULES

Source officielle

Consulter le registre officiel, numéro 1119045442

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0

Open Government Data License, version 1.0

TFDA, registres taïwanais des comprimés, capsules et produits de nutrition médicale, consulté le 27 octobre 2026.

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0

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