BLISTEX LIP TONE BALM (produit inactif : annulé après commercialisation : 1er juillet 2003)
Médicament sans ordonnance au Canada (DIN) ; Annulé après commercialisation : 1er juillet 2003
Un médicament sans ordonnance au Canada peut avoir un statut annulé. Leur présence ne démontre pas une vente actuelle. Le DIN est le numéro d’identification du médicament, imprimé sur l’emballage. L’analyse indique ce que prévoient les annexes du règlement (CE) n° 1223/2009 si ce produit était vendu comme cosmétique en France. Elle ne juge pas son autorisation canadienne et ne vaut pas autorisation de vente en France. Seuls les actifs sont publiés dans ces extraits ; la formule complète et les autres conditions d’emploi restent à vérifier. Aucune teneur n’est estimée.
Base de données sur les produits pharmaceutiques, médicaments canadiens sans ordonnance d’apparence cosmétique, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP)
- DIN
- 02177420
- Nom commercial
- BLISTEX LIP TONE BALM
- Entreprise
- BLISTEX CORPORATION
- Statut courant
- Annulé après commercialisation : 1er juillet 2003
- Mise à jour du produit dans la source
- 22 mars 2025
- Forme
- Bâton, Pommade
- Voies
- Topique
- Classes ATC
- D02BA30 : libellé français non publié
Historique des statuts
- Commercialisé : 31 décembre 1995
- Annulé après commercialisation : 1er juillet 2003 ; statut courant
Actifs et teneurs publiés
| Actif publié | Teneur publiée | Conversion en pourcentage |
|---|---|---|
| DIMETHICONE | 2 % ; note publiée : Historic Freeform Text: DIMETHICONE | 2 % (base non précisée) |
| MERADIMATE | 4 % ; note publiée : Historic Freeform Text: MENTHYL ANTHRANILATE | 4 % (base non précisée) |
| OCTINOXATE | 7.3 % ; note publiée : Historic Freeform Text: OCTYL METHOXYCINNAMATE | 7,3 % (base non précisée) |
Les pourcentages masse/volume ne sont pas assimilés à des pourcentages masse/masse. Une teneur exprimée en base n’est pas convertie en teneur du sel ou du composé.
Analyse cosmétique dans l’Union européenne
- DIMETHICONE : Cet ingrédient ne figure pas dans l’annexe VI et ne pourrait pas être utilisé comme filtre UV dans un cosmétique. Sa fonction UV dans ce produit n’est pas établie par l’extrait.
- MERADIMATE : Cet ingrédient ne figure pas dans l’annexe VI et ne pourrait pas être utilisé comme filtre UV dans un cosmétique. Sa fonction UV dans ce produit n’est pas établie par l’extrait.
- OCTINOXATE : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
- Annexe VI, entrée 12 : 10 % ; comparaison de teneur non établie sans estimation.
1 ingrédient autorisé avec des conditions (concentration maximale, types de produits) : certaines teneurs sont imprimées pour les actifs ; les autres conditions et la qualification du produit dans l'Union européenne restent à vérifier. 3 noms reconnus sur 3.
DIMETHICONE, MENTHYL ANTHRANILATE, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
Pour qui c'est à savoir
Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.
Aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus pour : grossesse et allaitement, bébés et enfants, peau, yeux et allergies, environnement, à lire sur l'étiquette.
Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.
Vendre ailleurs
Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.
| Pays | Interdits | Interdits dans certains cas | Soumis à des conditions |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| Corée du Sud | - | - | MENTHYL ANTHRANILATE, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| Australie | - | - | MENTHYL ANTHRANILATE |
| ASEAN | - | - | MENTHYL ANTHRANILATE, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| Taïwan | - | - | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| Brésil | - | - | MENTHYL ANTHRANILATE, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada, Japon, Chine.
Ingrédient par ingrédient
Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.
Survolez ou touchez une pastille pour son sens.
Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».
| Sur l'étiquette | Nom du glossaire | Règle dans l'Union européenne | Danger classé (cancer, ADN, reproduction) |
|---|---|---|---|
| DIMETHICONE | DIMETHICONE | Pas de règle particulière dans le règlement cosmétique | aucune |
| MENTHYL ANTHRANILATE | MENTHYL ANTHRANILATE | Pas de règle particulière dans le règlement cosmétique | aucune |
| ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE | Filtre UV autorisé sous conditions (annexe VI) Annexe VI, entrée 12 : concentration maximale : 10 % | aucune |
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