XYLIFRESH 100 (PEPPERMINT) - GUM 827 MG (produit inactif : annulé après commercialisation : 22 décembre 1997)
Médicament sans ordonnance au Canada (DIN) ; Annulé après commercialisation : 22 décembre 1997
Un médicament sans ordonnance au Canada peut avoir un statut annulé. Leur présence ne démontre pas une vente actuelle. Le DIN est le numéro d’identification du médicament, imprimé sur l’emballage. L’analyse indique ce que prévoient les annexes du règlement (CE) n° 1223/2009 si ce produit était vendu comme cosmétique en France. Elle ne juge pas son autorisation canadienne et ne vaut pas autorisation de vente en France. Seuls les actifs sont publiés dans ces extraits ; la formule complète et les autres conditions d’emploi restent à vérifier. Aucune teneur n’est estimée.
Base de données sur les produits pharmaceutiques, médicaments canadiens sans ordonnance d’apparence cosmétique, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP)
- DIN
- 02202719
- Nom commercial
- XYLIFRESH 100 (PEPPERMINT) - GUM 827 MG
- Entreprise
- LEAF CANADA INC.
- Statut courant
- Annulé après commercialisation : 22 décembre 1997
- Mise à jour du produit dans la source
- 22 mars 2025
- Forme
- Gomme
- Voies
- Dentaire
- Classes ATC
- A01AA : libellé français non publié
Historique des statuts
- Commercialisé : 31 décembre 1996
- Annulé après commercialisation : 22 décembre 1997 ; statut courant
Actifs et teneurs publiés
| Actif publié | Teneur publiée | Conversion en pourcentage |
|---|---|---|
| XYLITOL | 827 MG ; référence publiée : PIECE ; note publiée : Historic Freeform Text: XYLITOL | non établie |
Les pourcentages masse/volume ne sont pas assimilés à des pourcentages masse/masse. Une teneur exprimée en base n’est pas convertie en teneur du sel ou du composé.
Analyse cosmétique dans l’Union européenne
- XYLITOL : Statut et conditions dans les annexes européennes ci-dessous.
1 nom reconnu sur 1.
Pour qui c'est à savoir
Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.
Aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus pour : grossesse et allaitement, bébés et enfants, peau, yeux et allergies, environnement, à lire sur l'étiquette.
Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.
Ingrédient par ingrédient
Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.
Survolez ou touchez une pastille pour son sens.
Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».
| Sur l'étiquette | Nom du glossaire | Règle dans l'Union européenne | Danger classé (cancer, ADN, reproduction) |
|---|---|---|---|
| XYLITOL | XYLITOL | Pas de règle particulière dans le règlement cosmétique | aucune |
Fiche officielle de la Base de données sur les produits pharmaceutiques.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP).
Tous les médicaments canadiens sans ordonnance d’apparence cosmétique