SUNSCREEN LOTION ECRAN SOLAIRE 30 (produit inactif : annulé après commercialisation : 19 mai 2021)
Médicament sans ordonnance au Canada (DIN) ; Annulé après commercialisation : 19 mai 2021
Un médicament sans ordonnance au Canada peut avoir un statut annulé. Leur présence ne démontre pas une vente actuelle. Le DIN est le numéro d’identification du médicament, imprimé sur l’emballage. L’analyse indique ce que prévoient les annexes du règlement (CE) n° 1223/2009 si ce produit était vendu comme cosmétique en France. Elle ne juge pas son autorisation canadienne et ne vaut pas autorisation de vente en France. Seuls les actifs sont publiés dans ces extraits ; la formule complète et les autres conditions d’emploi restent à vérifier. Aucune teneur n’est estimée.
Base de données sur les produits pharmaceutiques, médicaments canadiens sans ordonnance d’apparence cosmétique, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP)
- DIN
- 02230861
- Nom commercial
- SUNSCREEN LOTION ECRAN SOLAIRE 30
- Entreprise
- LABORATOIRES CONFAB INC
- Statut courant
- Annulé après commercialisation : 19 mai 2021
- Mise à jour du produit dans la source
- 11 juin 2026
- Forme
- Lotion
- Voies
- Topique
- Classes ATC
- D02BA30 : libellé français non publié
Historique des statuts
- Commercialisé : 10 novembre 1997
- Approuvé : 14 juillet 2011
- Commercialisé : 15 juillet 2011
- Dormant : 22 juillet 2019
- Annulé après commercialisation : 19 mai 2021 ; statut courant
Actifs et teneurs publiés
| Actif publié | Teneur publiée | Conversion en pourcentage |
|---|---|---|
| AVOBENZONE | 2.5 % ; référence publiée : % | 2,5 % (base non précisée) |
| ENSULIZOLE | 2 % ; référence publiée : % | 2 % (base non précisée) |
| OCTINOXATE | 5.5 % ; référence publiée : % | 5,5 % (base non précisée) |
| ENZACAMENE | 2 % ; référence publiée : % | 2 % (base non précisée) |
Les pourcentages masse/volume ne sont pas assimilés à des pourcentages masse/masse. Une teneur exprimée en base n’est pas convertie en teneur du sel ou du composé.
Analyse cosmétique dans l’Union européenne
- AVOBENZONE : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
- Annexe VI, entrée 8 : 5 % ; comparaison de teneur non établie sans estimation.
- ENSULIZOLE : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
- Annexe VI, entrée 6 : 8 %(as acid) ; comparaison de teneur non établie sans estimation.
- OCTINOXATE : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
- Annexe VI, entrée 12 : 10 % ; comparaison de teneur non établie sans estimation.
- ENZACAMENE : Cet ingrédient ne figure pas dans l’annexe VI et ne pourrait pas être utilisé comme filtre UV dans un cosmétique. Sa fonction UV dans ce produit n’est pas établie par l’extrait.
1 ingrédient interdit dans les cosmétiques de l'Union européenne : 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR (depuis le 1er mai 2025). Un produit qui en contient ne devrait plus être vendu dans l'Union. 3 ingrédients autorisés avec des conditions (concentration maximale, types de produits) : certaines teneurs sont imprimées pour les actifs ; les autres conditions et la qualification du produit dans l'Union européenne restent à vérifier. 4 noms reconnus sur 4.
- Grossesse et allaitement : Interdiction ou classement grave 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR
BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR
Pour qui c'est à savoir
Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.
Interdiction ou classement graveLe texte interdit la substance pour cet usage, ou la classe parmi les dangers les plus graves (cancérogène, mutagène ou reprotoxique avéré ou présumé, perturbateur endocrinien identifié).À surveillerLe texte fixe une condition ou signale un danger à connaître : allergène, effet suspecté, condition pour les enfants, danger pour le milieu aquatique.Pour informationUne information officielle, sans condition pour un produit fini : avertissement à lire, irritation de la substance pure.
Grossesse et allaitement
- Interdiction ou classement grave 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHORL'ECHA l'a inscrite sur la liste des substances candidates comme perturbateur endocrinien pour la santé humaine.
Aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus pour : bébés et enfants, peau, yeux et allergies, environnement, à lire sur l'étiquette.
Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.
Vendre ailleurs
Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.
| Pays | Interdits | Interdits dans certains cas | Soumis à des conditions |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR | - | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| Japon | - | - | PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID |
| Corée du Sud | - | - | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR |
| Australie | - | - | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR |
| ASEAN | 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR | - | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| Taïwan | - | - | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR |
| Brésil | - | - | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada, Chine.
Ingrédient par ingrédient
Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.
Survolez ou touchez une pastille pour son sens.
Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».
| Sur l'étiquette | Nom du glossaire | Règle dans l'Union européenne | Danger classé (cancer, ADN, reproduction) |
|---|---|---|---|
| BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE | Filtre UV autorisé sous conditions (annexe VI) Annexe VI, entrée 8 : concentration maximale : 5 % | aucune |
| PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID | PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID | Filtre UV autorisé sous conditions (annexe VI) Annexe VI, entrée 6 : concentration maximale : 8 %(as acid) | aucune |
| ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE | Filtre UV autorisé sous conditions (annexe VI) Annexe VI, entrée 12 : concentration maximale : 10 % | aucune |
| 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR | 4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR | Interdit dans les cosmétiques (annexe II) | Identifié comme perturbateur endocrinien au niveau de l'Union européenne |
Fiche officielle de la Base de données sur les produits pharmaceutiques.
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