Arizona Sun SPF 45 Cycleblok Sunscreen

Étiquette américaine en vente libre (OTC)

Marque ou nom commercial

Arizona Sun SPF 45 Cycleblok Sunscreen

Fabricant

Arizona Sun Products

Code-barres

0711552447105

Date de l'étiquette

9 avril 2026

Usage annoncé aux États-Unis

Purpose Sunscreen

Étiquette dans l'API officielle openFDA. La date est celle de l'étiquette ; la formule peut avoir changé. Comparez à l'emballage.

Filtres solaires et Union européenne

• Homosalate 10.00% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Ethylhexyl Methoxycinnamate 7.50% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Octocrylene 7.00% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Ethylhexyl Salicylate 5.00% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Benzophenone-3 5.00% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Butyl Methoxydibenzoylmethane (Avobenzone) 3.00% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.

Analyse cosmétique dans l’Union européenne

7 ingrédients autorisés avec des conditions (concentration maximale, types de produits) : certaines teneurs sont imprimées pour les actifs ; les autres conditions et la qualification du produit dans l'Union européenne restent à vérifier. 25 noms reconnus sur 26.

Attention : 1 nom sur 26 n'est pas reconnu (Polyol Prepolymer 2) : rien de ce qui suit ne le concerne.

Orthographe corrigée, à vérifier sur l'emballage : « SD Alcohol 40B », lu SD ALCOHOL 40-B.

Homosalate 10.00%, Ethylhexyl Methoxycinnamate 7.50%, Octocrylene 7.00%, Ethylhexyl Salicylate 5.00%, Benzophenone-3 5.00%, Butyl Methoxydibenzoylmethane (Avobenzone) 3.00%, SD Alcohol 40B orthographe corrigée, Acrylates/ Octylacrylamide Copolymer, Tocopheryl Acetate (Vitamin E), Retinyl Palmitate, Polyol Prepolymer 2, Panthenol, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Extract, Biotin, Aloe Barbadensis (Aloe Vera) Leaf Juice, Allantoin, Rosa Canina Flower (Rose Hips) Extract, Salvia Officinalis (Sage) Leaf Extract, Verbascum Thapsus (Mullein) Extract, Lupinus Luteus Seed (Lupin) Extract, Humulus Lupulus (Hops) Extract, Cereus Grandiflorus (Cactus) Extract, Arctium Lappa Root (Burdock) Extract, Viscum Album (Mistletoe) Fruit Extract, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Extract, Fragrance

Pour qui c'est à savoir

Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.

Interdiction ou classement graveLe texte interdit la substance pour cet usage, ou la classe parmi les dangers les plus graves (cancérogène, mutagène ou reprotoxique avéré ou présumé, perturbateur endocrinien identifié).À surveillerLe texte fixe une condition ou signale un danger à connaître : allergène, effet suspecté, condition pour les enfants, danger pour le milieu aquatique.Pour informationUne information officielle, sans condition pour un produit fini : avertissement à lire, irritation de la substance pure.

• Peau, yeux et allergies

  • À surveiller PARFUM« Parfum » désigne un mélange dont la composition n'a pas à être détaillée. Certaines substances allergisantes doivent pourtant être nommées à part dans la liste d'ingrédients au-delà de 0,001 % (produit non rincé) ou 0,01 % (produit rincé). Le règlement les nomme dans 63 entrées de son annexe III, par exemple Linalool, Limonene, Citronellol, Geraniol, Coumarin, Citral, Eugenol ou Hexyl Cinnamal : si vous êtes allergique à l'une d'elles, cherchez son nom dans la liste.

• À lire sur l'étiquette

  • À surveiller RETINYL PALMITATEL'annexe III, entrée 376, impose d'imprimer sur l'emballage : « Pour tous les produits cosmétiques qui contiennent les substances “Retinol”, “Retinyl Acetate” ou “Retinyl Palmitate” l’étiquetage qui suit est obligatoire: “Contient de la vitamine A. Tenez compte de votre apport quotidien avant utilisation”. » (texte officiel français). Le règlement (UE) 2024/996 en donne la raison : informer les personnes déjà exposées à la vitamine A par l'alimentation et les compléments alimentaires qu'un cosmétique peut ajouter un excès (considérant 3).
  • Pour information BENZOPHENONE-3L'annexe VI, entrée 4, impose d'imprimer sur l'emballage : « For a) and b): Contains Benzophenone-3 (*) Footnote (*): Not required if concentration is 0,5 % or less and when it is used only for product protection purposes. » (texte anglais de CosIng ; l'emballage porte la version française).

Aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus pour : grossesse et allaitement, bébés et enfants, environnement.

Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.

Vendre ailleurs

Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.

Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Chine.

Ingrédient par ingrédient

Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.

Survolez ou touchez une pastille pour son sens.

Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».

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