ACNE THERAPY

Étiquette américaine en vente libre (OTC)

Marque ou nom commercial

ACNE THERAPY

Fabricant

menScience Androceuticals, LLC

Code-barres

0185219000352

Date de l'étiquette

11 novembre 2023

Usage annoncé aux États-Unis

​Purpose Acne Treatment

Étiquette dans l'API officielle openFDA. La date est celle de l'étiquette ; la formule peut avoir changé. Comparez à l'emballage.

Analyse cosmétique dans l’Union européenne

1 ingrédient interdit dans les cosmétiques de l'Union européenne : Phytonadione (depuis le 11 juillet 2013). Un produit qui en contient ne devrait plus être vendu dans l'Union. 3 ingrédients autorisés avec des conditions (concentration maximale, types de produits) : certaines teneurs sont imprimées pour les actifs ; les autres conditions et la qualification du produit dans l'Union européenne restent à vérifier. 32 noms reconnus sur 35.

Attention : 3 noms sur 35 ne sont pas reconnus (​Active Ingredient, Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloydimethyl, Taurate copolymer) : rien de ce qui suit ne les concerne.

Orthographe corrigée, à vérifier sur l'emballage : « Magnesium aluminum silicated », lu MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE.

​Active Ingredient, Benzoyl Peroxide, ​Inactive Ingredients Aqua purificata (purified water), C12-15 Alkyl Benzoate, Urea, Butylene Glycol, Cyclopentasiloxane, Magnesium aluminum silicated orthographe corrigée, Steareth-20, Peg-100 stearate, Zea mays (corn) starch, Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloydimethyl, Taurate copolymer, Squalane, Polysorbate 60, Chamomilla recutita (matricaria) extract, Camellia oleifera leaf extract, Phospholipids, Retinyl palmitate, Tocopherol, Ascorbyl palmitate, Beta-carotene, Ethylhexylglycerin, Cetearyl alcohol, Glycerin, Caprylyl glycol, Dimethicone, Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Steareth-2, Butylene Glycol, Propylene glycol, Panthenol, Disodium EDTA, Allantoin, Phytonadione

Pour qui c'est à savoir

Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.

Interdiction ou classement graveLe texte interdit la substance pour cet usage, ou la classe parmi les dangers les plus graves (cancérogène, mutagène ou reprotoxique avéré ou présumé, perturbateur endocrinien identifié).À surveillerLe texte fixe une condition ou signale un danger à connaître : allergène, effet suspecté, condition pour les enfants, danger pour le milieu aquatique.Pour informationUne information officielle, sans condition pour un produit fini : avertissement à lire, irritation de la substance pure.

• Peau, yeux et allergies

  • À surveiller BENZOYL PEROXIDEClassée par le règlement CLP : irritation oculaire, catégorie 2 (Eye Irrit. 2) ; sensibilisation cutanée, catégorie 1 (Skin Sens. 1).
  • Pour information ETHYLHEXYLGLYCERINClassée par le règlement CLP : lésions oculaires graves, catégorie 1 (Eye Dam. 1). Ce classement décrit la substance pure ; dans un produit fini, elle est bien plus diluée.

• Environnement

  • Interdiction ou classement grave CYCLOPENTASILOXANEL'ECHA l'a inscrite sur la liste des substances candidates (substances extrêmement préoccupantes, règlement REACH) car elle est persistante, bioaccumulable et toxique (PBT) et très persistante et très bioaccumulable (vPvB).
  • À surveiller BENZOYL PEROXIDEClassée par le règlement CLP : danger pour le milieu aquatique, à court terme, catégorie 1 (Aquatic Acute 1) ; danger pour le milieu aquatique, à long terme, catégorie 1 (Aquatic Chronic 1).
  • Pour information ETHYLHEXYLGLYCERINClassée par le règlement CLP : danger pour le milieu aquatique, à long terme, catégorie 3 (Aquatic Chronic 3).

• À lire sur l'étiquette

  • À surveiller RETINYL PALMITATEL'annexe III, entrée 376, impose d'imprimer sur l'emballage : « Pour tous les produits cosmétiques qui contiennent les substances “Retinol”, “Retinyl Acetate” ou “Retinyl Palmitate” l’étiquetage qui suit est obligatoire: “Contient de la vitamine A. Tenez compte de votre apport quotidien avant utilisation”. » (texte officiel français). Le règlement (UE) 2024/996 en donne la raison : informer les personnes déjà exposées à la vitamine A par l'alimentation et les compléments alimentaires qu'un cosmétique peut ajouter un excès (considérant 3).
  • Pour information BENZOYL PEROXIDEL'annexe III, entrée 94, impose d'imprimer sur l'emballage : « Réservé aux professionnels Éviter le contact avec la peau Lire attentivement le mode d'emploi » (texte officiel français).

Aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus pour : grossesse et allaitement, bébés et enfants.

Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.

Vendre ailleurs

Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.

Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : États-Unis (fédéral), État de Washington, Japon, Australie.

Ingrédient par ingrédient

Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.

Survolez ou touchez une pastille pour son sens.

Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».

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