PRO TRIPLE PROTECTION FACTOR BROAD SPECTRUM SPF 50 SUNSCREEN

Étiquette américaine en vente libre (OTC)

Marque ou nom commercial

PRO TRIPLE PROTECTION FACTOR BROAD SPECTRUM SPF 50 SUNSCREEN

Fabricant

ELIZABETH ARDEN, INC

Date de l'étiquette

1er février 2017

Usage annoncé aux États-Unis

Purpose Sunscreen Sunscreen

Étiquette dans l'API officielle openFDA. La date est celle de l'étiquette ; la formule peut avoir changé. Comparez à l'emballage.

Filtres solaires et Union européenne

• Titanium Dioxide : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• 6.1 % W/W : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• Zinc Oxide : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• 5.6 % W/W : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.

Analyse cosmétique dans l’Union européenne

12 ingrédients autorisés avec des conditions (concentration maximale, types de produits) : certaines teneurs sont imprimées pour les actifs ; les autres conditions et la qualification du produit dans l'Union européenne restent à vérifier. 47 noms reconnus sur 49.

Attention : 2 noms sur 49 ne sont pas reconnus (6.1 % W/W, 5.6 % W/W) : rien de ce qui suit ne les concerne.

Titanium Dioxide, 6.1 % W/W, Zinc Oxide, 5.6 % W/W, WATER/AQUA/EAU, CYCLOPENTASILOXANE, ISODODECANE, C12-15 ALKYL BENZOATE, CAPRYLYL METHICONE, DIMETHICONE, POLYGLYCERYL-3 POLYDIMETHYLSILOXYETHYL DIMETHICONE, PEG-9 POLYDIMETHYLSILOXYETHYL DIMETHICONE, PENTYLENE GLYCOL, ALUMINUM HYDROXIDE, STEARIC ACID, DISTEARDIMONIUM HECTORITE, RICINOLETH-40, ETHOXYDIGLYCOL, CARNOSINE, ACETYL FARNESYLCYSTEINE, ACRYLATES/ETHYLHEXYL ACRYLATE/DIMETHICONE METHACRYLATE COPOLYMER, ALLYL CAPROATE, ARABIDOPSIS THALIANA EXTRACT, BUTYLENE GLYCOL, CAPRYLYL GLYCOL, CHONDRUS CRISPUS EXTRACT, DIPROPYLENE GLYCOL, ERGOTHIONEINE, ETHYL DECADIENOATE, HDI/TRIMETHYLOL HEXYLLACTONE CROSSPOLYMER, HYDROGEN DIMETHICONE, LECITHIN, METHYLDIHYDROJASMONATE, METHYLENEDIOXYPHENYL METHYLPROPANAL, MICROCOCCUS LYSATE, PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE, PLANKTON EXTRACT, SILICA, SODIUM HYALURONATE, SODIUM PCA, TOCOPHERYL ACETATE, TRIETHOXYCAPRYLYLSILANE, CHLORPHENESIN, PHENOXYETHANOL, POTASSIUM SORBATE, SODIUM DEHYDROACETATE, IRON OXIDES (CI 77491, CI 77492, CI 77499), IRON OXIDES (CI 77491, CI 77492, CI 77499), IRON OXIDES (CI 77491, CI 77492, CI 77499)

Pour qui c'est à savoir

Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.

Interdiction ou classement graveLe texte interdit la substance pour cet usage, ou la classe parmi les dangers les plus graves (cancérogène, mutagène ou reprotoxique avéré ou présumé, perturbateur endocrinien identifié).À surveillerLe texte fixe une condition ou signale un danger à connaître : allergène, effet suspecté, condition pour les enfants, danger pour le milieu aquatique.Pour informationUne information officielle, sans condition pour un produit fini : avertissement à lire, irritation de la substance pure.

• Peau, yeux et allergies

  • À surveiller METHYLENEDIOXYPHENYL METHYLPROPANALClassée par le règlement CLP : sensibilisation cutanée, catégorie 1B (Skin Sens. 1B).
  • Pour information PHENOXYETHANOLClassée par le règlement CLP : lésions oculaires graves, catégorie 1 (Eye Dam. 1). Ce classement décrit la substance pure ; dans un produit fini, elle est bien plus diluée.
  • Pour information POTASSIUM SORBATEClassée par le règlement CLP : irritation oculaire, catégorie 2 (Eye Irrit. 2). Ce classement décrit la substance pure ; dans un produit fini, elle est bien plus diluée.

• Environnement

  • Interdiction ou classement grave CYCLOPENTASILOXANEL'ECHA l'a inscrite sur la liste des substances candidates (substances extrêmement préoccupantes, règlement REACH) car elle est persistante, bioaccumulable et toxique (PBT) et très persistante et très bioaccumulable (vPvB).
  • À surveiller ZINC OXIDEClassée par le règlement CLP : danger pour le milieu aquatique, à court terme, catégorie 1 (Aquatic Acute 1) ; danger pour le milieu aquatique, à long terme, catégorie 1 (Aquatic Chronic 1).

Aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus pour : grossesse et allaitement, bébés et enfants, à lire sur l'étiquette.

Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.

Vendre ailleurs

Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.

Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada.

Ingrédient par ingrédient

Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.

Survolez ou touchez une pastille pour son sens.

Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».

Toutes les étiquettes américaines en vente libre

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.