DG ANTI-ITCH
Étiquette américaine en vente libre (OTC)
Aux États-Unis, ces produits sont vendus comme médicaments en vente libre (OTC) : solaires, antitranspirants, antipelliculaires, dentifrices anticaries, produits contre l'acné ou protecteurs cutanés. L'étiquette distingue les ingrédients actifs et inactifs. Dans l'Union européenne, un produit à finalité cosmétique doit respecter le règlement (CE) n° 1223/2009. Un filtre ou un actif admis aux États-Unis peut ne pas être autorisé pour cet usage dans l'Union. La qualification dépend de la finalité : un désinfectant pour les mains peut relever des biocides et un traitement de l'acné des médicaments. Cette analyse applique les règles cosmétiques aux ingrédients, sans établir la conformité du produit fini. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
openFDA, étiquettes de produits OTC américains, analysées selon les règles cosmétiques européennes, consulté le 28 octobre 2026.
- Marque ou nom commercial
- DG ANTI-ITCH
- Fabricant
- DOLLAR GENERAL
- Date de l'étiquette
- 17 décembre 2024
Usage annoncé aux États-Unis
Active ingredients Purposes Diphenhydramine hydrochloride 2% Topical analgesic Zinc acetate 0.1% Skin protectant
Ingrédients actifs publiés
Purposes Diphenhydramine hydrochloride 2% Topical analgesic Zinc acetate 0.1% Skin protectant
Ingrédients inactifs publiés
cetearyl alcohol (and) polysorbate 60, DMDM hydantoin, glyceryl stearate, isopropyl myristate, mineral oil, phenoxy ethenol, purified water, sodium benzoate
openFDA, étiquettes de produits OTC américains, analysées selon les règles cosmétiques européennes, consulté le 28 octobre 2026.
Étiquette dans l'API officielle openFDA. La date est celle de l'étiquette ; la formule peut avoir changé. Comparez à l'emballage.
Analyse cosmétique dans l’Union européenne
1 ingrédient interdit dans les cosmétiques de l'Union européenne : Diphenhydramine hydrochloride. Un produit qui en contient ne devrait plus être vendu dans l'Union. 3 ingrédients autorisés avec des conditions (concentration maximale, types de produits) : certaines teneurs sont imprimées pour les actifs ; les autres conditions et la qualification du produit dans l'Union européenne restent à vérifier. 10 noms reconnus sur 13.
Attention : 3 noms sur 13 ne sont pas reconnus (Purposes, Topical analgesic, phenoxy ethenol) : rien de ce qui suit ne les concerne.
- Bébés et enfants : À surveiller ZINC ACETATE
Purposes, Diphenhydramine hydrochloride, Topical analgesic, Zinc acetate, cetearyl alcohol, polysorbate 60, DMDM hydantoin, glyceryl stearate, isopropyl myristate, mineral oil, phenoxy ethenol, purified water, sodium benzoate
Pour qui c'est à savoir
Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.
Interdiction ou classement graveLe texte interdit la substance pour cet usage, ou la classe parmi les dangers les plus graves (cancérogène, mutagène ou reprotoxique avéré ou présumé, perturbateur endocrinien identifié).À surveillerLe texte fixe une condition ou signale un danger à connaître : allergène, effet suspecté, condition pour les enfants, danger pour le milieu aquatique.Pour informationUne information officielle, sans condition pour un produit fini : avertissement à lire, irritation de la substance pure.
Bébés et enfants
- À surveiller ZINC ACETATEL'annexe III, entrée 24, fixe une condition pour les enfants, pour ces produits seulement : (b) Toothpaste intended for children between 6 months and 1 year of age. « (b) Toothpaste intended for children between 6 months and 1 year of age »
Aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus pour : grossesse et allaitement, peau, yeux et allergies, environnement, à lire sur l'étiquette.
Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.
Vendre ailleurs
Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.
| Pays | Interdits | Interdits dans certains cas | Soumis à des conditions |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | Diphenhydramine hydrochloride | - | Zinc acetate, DMDM hydantoin, sodium benzoate |
| État de Washington | DMDM hydantoin | - | - |
| Corée du Sud | - | - | Zinc acetate, DMDM hydantoin, sodium benzoate |
| ASEAN | Diphenhydramine hydrochloride | - | DMDM hydantoin, sodium benzoate |
| Taïwan | - | - | DMDM hydantoin, sodium benzoate |
| Brésil | Diphenhydramine hydrochloride | - | DMDM hydantoin, sodium benzoate |
Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : États-Unis (fédéral), Californie, Canada, Japon, Chine, Australie.
Ingrédient par ingrédient
Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.
Survolez ou touchez une pastille pour son sens.
Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».
| Sur l'étiquette | Nom du glossaire | Règle dans l'Union européenne | Danger classé (cancer, ADN, reproduction) |
|---|---|---|---|
| Purposes | non reconnu | Nom non reconnu dans le glossaire européen | inconnu |
| Diphenhydramine hydrochloride | DIPHENHYDRAMINE HCl Certitude moyenne : nom reconnu dans une liste imprimée sans virgule | Interdit dans les cosmétiques (annexe II) | aucune |
| Topical analgesic | non reconnu | Nom non reconnu dans le glossaire européen | inconnu |
| Zinc acetate | ZINC ACETATE Certitude moyenne : nom reconnu dans une liste imprimée sans virgule | Autorisé avec restrictions (annexe III) Annexe III, entrée 24 : produits : (a) Toothpaste intended for users above 1 year of age (b) Toothpaste intended for children between 6 months and 1 year of age (c) Mouthwash intended for users above 6 years of age (d) Other products ; concentration maximale : (a) 1 % (as zinc) (b) 0,72 % (as zinc) (c) 0,1 % (as zinc) (d) 1 % (as zinc) | aucune |
| cetearyl alcohol | CETEARYL ALCOHOL | Pas de règle particulière dans le règlement cosmétique | aucune |
| polysorbate 60 | POLYSORBATE 60 | Pas de règle particulière dans le règlement cosmétique | aucune |
| DMDM hydantoin | DMDM HYDANTOIN | Conservateur autorisé sous conditions (annexe V) Annexe V, entrée 33 : concentration maximale : 0,6 % | aucune |
| glyceryl stearate | GLYCERYL STEARATE | Pas de règle particulière dans le règlement cosmétique | aucune |
| isopropyl myristate | ISOPROPYL MYRISTATE | Pas de règle particulière dans le règlement cosmétique | aucune |
| mineral oil | MINERAL OIL | Pas de règle particulière dans le règlement cosmétique | aucune |
| phenoxy ethenol | non reconnu | Nom non reconnu dans le glossaire européen | inconnu |
| purified water | AQUA Certitude certaine : synonyme vérifié | Pas de règle particulière dans le règlement cosmétique | aucune |
| sodium benzoate | SODIUM BENZOATE | Conservateur autorisé sous conditions (annexe V) Annexe V, entrée 1 : produits : a) Rinse-off products, except oral care products b) Oral care products c) Leave-on products ; concentration maximale : a) 2,5 % (acid) b) 1,7 % (acid) c) 0,5 % (acid) | aucune |
Toutes les étiquettes américaines en vente libre
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.