Cooling Itch Relief

Étiquette américaine en vente libre (OTC)

Marque ou nom commercial

Cooling Itch Relief

Fabricant

NeilMed Pharmaceuticals, Inc

Code-barres

0311917206462

Date de l'étiquette

11 janvier 2024

Usage annoncé aux États-Unis

USES Temporarily relieves itching associated with minorskin irritation and rashes due to:• eczema • poison ivy, oak and sumac • cosmetics• psoriasis • soaps and detergents • jewelry• insect bites • seborrheic dermatitis

Étiquette dans l'API officielle openFDA. La date est celle de l'étiquette ; la formule peut avoir changé. Comparez à l'emballage.

Analyse cosmétique dans l’Union européenne

7 noms reconnus sur 9.

Attention : 2 noms sur 9 ne sont pas reconnus (OTC Active Ingredient Section Hydrocortisone 1%, Anti itch Principal Display Panel Anti Itch Spray.jpg) : rien de ce qui suit ne les concerne.

OTC Active Ingredient Section Hydrocortisone 1%, Anti itch Principal Display Panel Anti Itch Spray.jpg, Citric Acid, Disodium EDTA, Glycerin, Poloxamer 407, Polysorbate 20, SD Alcohol 40-B, Water

Pour qui c'est à savoir

Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.

Interdiction ou classement graveLe texte interdit la substance pour cet usage, ou la classe parmi les dangers les plus graves (cancérogène, mutagène ou reprotoxique avéré ou présumé, perturbateur endocrinien identifié).À surveillerLe texte fixe une condition ou signale un danger à connaître : allergène, effet suspecté, condition pour les enfants, danger pour le milieu aquatique.Pour informationUne information officielle, sans condition pour un produit fini : avertissement à lire, irritation de la substance pure.

• Grossesse et allaitement

  aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus

• Bébés et enfants

  aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus

• Peau, yeux et allergies

  • Pour information CITRIC ACIDClassée par le règlement CLP : irritation oculaire, catégorie 2 (Eye Irrit. 2). Ce classement décrit la substance pure ; dans un produit fini, elle est bien plus diluée.

• Environnement

  aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus

• À lire sur l'étiquette

  aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus

Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.

Vendre ailleurs

Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.

Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : Royaume-Uni, États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Corée du Sud, Chine, Australie, ASEAN, Taïwan, Brésil.

Ingrédient par ingrédient

Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.

Survolez ou touchez une pastille pour son sens.

Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».

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