ACNE SOLUTIONS EMERGENCY
Étiquette américaine en vente libre (OTC)
Aux États-Unis, ces produits sont vendus comme médicaments en vente libre (OTC) : solaires, antitranspirants, antipelliculaires, dentifrices anticaries, produits contre l'acné ou protecteurs cutanés. L'étiquette distingue les ingrédients actifs et inactifs. Dans l'Union européenne, un produit à finalité cosmétique doit respecter le règlement (CE) n° 1223/2009. Un filtre ou un actif admis aux États-Unis peut ne pas être autorisé pour cet usage dans l'Union. La qualification dépend de la finalité : un désinfectant pour les mains peut relever des biocides et un traitement de l'acné des médicaments. Cette analyse applique les règles cosmétiques aux ingrédients, sans établir la conformité du produit fini. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
openFDA, étiquettes de produits OTC américains, analysées selon les règles cosmétiques européennes, consulté le 28 octobre 2026.
- Marque ou nom commercial
- ACNE SOLUTIONS EMERGENCY
- Fabricant
- CLINIQUE LABORATORIES INC
- Date de l'étiquette
- 21 juillet 2011
Usage annoncé aux États-Unis
USES: TREATS ACNE CLEARS ACNE BLEMISHES HELPS PREVENT DEVELOPMENT OF NEW ACNE BLEMISHES
Ingrédients actifs publiés
BENZOYL PEROXIDE 0.5% water [] c12-15 alkyl benzoate [] glycerin [] cetearyl alcohol [] steareth-2 [] sucrose [] steareth-20 [] polyacrylamide [] dimethicone [] glyceryl stearate [] peg-100 stearate [] acetyl glucosamine [] camellia sinensis leaf extract [] caffeine [] yeast extract (faex) [] cola nitida extract [] laminaria saccharina extract [] sea whip extract [] c13-14 isoparaffin [] butylene glycol [] laureth-7 [] chloroxylenol [] phenoxyethanol
Ingrédients inactifs publiés
water [] c12-15 alkyl benzoate [] glycerin [] cetearyl alcohol [] steareth-2 [] sucrose [] steareth-20 [] polyacrylamide [] dimethicone [] glyceryl stearate [] peg-100 stearate [] acetyl glucosamine [] camellia sinensis leaf extract [] caffeine [] yeast extract (faex) [] cola nitida extract [] laminaria saccharina extract [] sea whip extract [] c13-14 isoparaffin [] butylene glycol [] laureth-7 [] chloroxylenol [] phenoxyethanol
openFDA, étiquettes de produits OTC américains, analysées selon les règles cosmétiques européennes, consulté le 28 octobre 2026.
Étiquette dans l'API officielle openFDA. La date est celle de l'étiquette ; la formule peut avoir changé. Comparez à l'emballage.
Analyse cosmétique dans l’Union européenne
Complément alimentaire : 0 vitamine ou minéral, 2 plantes, 3 autres ingrédients. La dose par jour n'est pas indiquée : les quantités lues ne permettent pas de conclure au respect ou au dépassement d'une dose journalière. Consultez les repères ci-dessous.
Pour une réponse complète, ajoutez à la fin du texte la dose par jour indiquée sur l'emballage (par exemple « 1 gélule par jour ») et le tableau des quantités (« pour 2 gélules : vitamine C 80 mg… »), ou collez le lien de la page du produit dans le champ « lien » ci-dessous : nous y relevons la liste, le tableau et la dose.
Un complément alimentaire ne se lit pas comme un cosmétique : ce sont les doses par jour et les plantes qui comptent. Repères : dose maximale par complément en France (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006), limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte, liste des plantes autorisées (arrêté du 24 juin 2014).
Chaque ligne : le nom imprimé, ce que nous y reconnaissons (cliquez pour sa fiche), la dose lue, puis son rôle dans le produit et les repères qui s'y appliquent.
| Sur l'étiquette | Reconnu comme | Dose lue | Ce qu'il faut savoir |
|---|---|---|---|
| BENZOYL PEROXIDE 0.5% | Autre ingrédient (excipient, additif ou arôme) | non indiquée | Aucun repère de dose dans nos sources : ce n'est ni une vitamine, ni un minéral, ni une plante reconnue, ni un additif nommé par sa catégorie. |
| water [] c12-15 alkyl benzoate [] glycerin [] cetearyl alcohol [] steareth-2 [] sucrose [] steareth-20 [] polyacrylamide [] dimethicone [] glyceryl stearate [] peg-100 stearate [] acetyl glucosamine [] camellia sinensis leaf extract [] caffeine [] yeast extract | Camellia sinensis (L.) Kuntze | non indiquée | Camellia sinensis (L.) Kuntze figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes. Avis de l'ANSES du 19 avril 2023 sur cette plante : voir sa fiche. Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires. |
| faex | Autre ingrédient (excipient, additif ou arôme) | non indiquée | Aucun repère de dose dans nos sources : ce n'est ni une vitamine, ni un minéral, ni une plante reconnue, ni un additif nommé par sa catégorie. |
| [] cola nitida extract [] laminaria saccharina extract [] sea whip extract [] c13-14 isoparaffin [] butylene glycol [] laureth-7 [] chloroxylenol [] phenoxyethanol | Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | non indiquée | Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). |
| faex | Autre ingrédient (excipient, additif ou arôme) | non indiquée | Aucun repère de dose dans nos sources : ce n'est ni une vitamine, ni un minéral, ni une plante reconnue, ni un additif nommé par sa catégorie. |
VNR : valeur nutritionnelle de référence, l'apport quotidien de référence d'un adulte fixé par le règlement (UE) n° 1169/2011. Dose maximale en France : plafond par jour d'un complément alimentaire (arrêté du 9 mai 2006). Limite de l'EFSA : apport à ne pas dépasser chaque jour sur le long terme, alimentation comprise.
Pendant une grossesse, l'allaitement ou avec un traitement, demandez l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien avant de prendre un complément.
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