ROOTREE MOBITHERAPY UV SUN SHIELD

Étiquette américaine en vente libre (OTC)

Marque ou nom commercial

ROOTREE MOBITHERAPY UV SUN SHIELD

Fabricant

KTCS CORPORATION

Date de l'étiquette

31 décembre 2020

Usage annoncé aux États-Unis

PURPOSE Sunscreen

Étiquette dans l'API officielle openFDA. La date est celle de l'étiquette ; la formule peut avoir changé. Comparez à l'emballage.

Filtres solaires et Union européenne

• Ethylhexyl Methoxycinnamate 7.0% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Ethylhexyl Salicylate 4.80% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Titanium Dioxide 2.075% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.

Analyse cosmétique dans l’Union européenne

7 ingrédients autorisés avec des conditions (concentration maximale, types de produits) : certaines teneurs sont imprimées pour les actifs ; les autres conditions et la qualification du produit dans l'Union européenne restent à vérifier. 44 noms reconnus sur 45.

Attention : 1 nom sur 45 n'est pas reconnu (Dendropanax Morbifera Extract) : rien de ce qui suit ne le concerne.

Ethylhexyl Methoxycinnamate 7.0%, Ethylhexyl Salicylate 4.80%, Titanium Dioxide 2.075%, Water, Butylene Glycol, Glycerin, Dicaprylyl Carbonate, Niacinamide, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane, Glyceryl Stearate, Stearic Acid, Potassium Cetyl Phosphate, Arachidyl Alcohol, Polysorbate 60, Dimethicone, PEG-100 Stearate, Polymethyl Methacrylate, Behenyl Alcohol, Dimethicone/ Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Caprylyl Glycol, Aluminum Hydroxide, Arachidyl Glucoside, Fragrance, Xanthan Gum, Arginine, Caprylhydroxamic Acid, Carbomer, Adenosine, Sesamum Indicum (Sesame) Sprout Extract, Glycine Soja (Soybean) Sprout Extract, Phaseolus Radiatus Sprout Extract, Lactobacillus Ferment Lysate, Dendropanax Morbifera Extract, Mentha Arvensis Leaf Extract, Brassica Napus Extract, Citrus Sudachi Fruit Juice, Dipotassium Glycyrrhizate, Disodium EDTA, Tocopheryl Acetate, Benzyl Alcohol, Centella Asiatica Extract

Pour qui c'est à savoir

Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.

Interdiction ou classement graveLe texte interdit la substance pour cet usage, ou la classe parmi les dangers les plus graves (cancérogène, mutagène ou reprotoxique avéré ou présumé, perturbateur endocrinien identifié).À surveillerLe texte fixe une condition ou signale un danger à connaître : allergène, effet suspecté, condition pour les enfants, danger pour le milieu aquatique.Pour informationUne information officielle, sans condition pour un produit fini : avertissement à lire, irritation de la substance pure.

• Peau, yeux et allergies

  • À surveiller PARFUM« Parfum » désigne un mélange dont la composition n'a pas à être détaillée. Certaines substances allergisantes doivent pourtant être nommées à part dans la liste d'ingrédients au-delà de 0,001 % (produit non rincé) ou 0,01 % (produit rincé). Le règlement les nomme dans 63 entrées de son annexe III, par exemple Linalool, Limonene, Citronellol, Geraniol, Coumarin, Citral, Eugenol ou Hexyl Cinnamal : si vous êtes allergique à l'une d'elles, cherchez son nom dans la liste.
  • À surveiller BENZYL ALCOHOLClassée par le règlement CLP : irritation oculaire, catégorie 2 (Eye Irrit. 2) ; sensibilisation cutanée, catégorie 1B (Skin Sens. 1B). Allergène à déclarer : l'annexe III, entrée 45, impose de le nommer dans la liste d'ingrédients au-delà de 0,001 % dans un produit non rincé et de 0,01 % dans un produit rincé, pour que les personnes allergiques puissent l'éviter.

• Environnement

  • Interdiction ou classement grave CYCLOPENTASILOXANEL'ECHA l'a inscrite sur la liste des substances candidates (substances extrêmement préoccupantes, règlement REACH) car elle est persistante, bioaccumulable et toxique (PBT) et très persistante et très bioaccumulable (vPvB).
  • Interdiction ou classement grave CYCLOHEXASILOXANEL'ECHA l'a inscrite sur la liste des substances candidates (substances extrêmement préoccupantes, règlement REACH) car elle est persistante, bioaccumulable et toxique (PBT) et très persistante et très bioaccumulable (vPvB).

Aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus pour : grossesse et allaitement, bébés et enfants, à lire sur l'étiquette.

Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.

Vendre ailleurs

Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.

Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Chine.

Ingrédient par ingrédient

Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.

Survolez ou touchez une pastille pour son sens.

Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».

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