ZONSEN Roll-On Antiperspirant
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- ZONSEN Roll-On Antiperspirant
- Hersteller
- Wuhan Zonsen Medical Products Co., Ltd.
- Strichcode
- 6976128161746
- Etikettdatum
- 21. August 2024
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
ZWECK Antitranspirant ANWENDUNG Verringert die Achselschweißbildung.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
PURPOSE Antiperspirant
USE Reduces underarm perspiration.Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Aluminum Chlorohydrate 4.5%Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Water, Stearic acid, Mineral Oil, Sorbitan Monostearate, Cetylstearyl Alcohol, Dimethicone, Glyceryl stearate, Butylated Hydroxytoluene, Methyl paraben, Propylparaben, Glycerin, Hydroxyethyl cellulose, Disodium EDTA, Tween-60, Triethylamine, Diazolidinyl UreaopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 15 Namen erkannt von 17.
Achtung: 2 von 17 Namen werden nicht erkannt (Cetylstearyl Alcohol, Tween-60): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.
- Babys und Kinder : Zu beachten PROPYLPARABEN
Aluminum Chlorohydrate 4.5%, Water, Stearic acid, Mineral Oil, Sorbitan Monostearate, Cetylstearyl Alcohol, Dimethicone, Glyceryl stearate, Butylated Hydroxytoluene, Methyl paraben, Propylparaben, Glycerin, Hydroxyethyl cellulose, Disodium EDTA, Tween-60, Triethylamine, Diazolidinyl Urea
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Babys und Kinder
- Zu beachten PROPYLPARABENAnhang V, Eintrag 12 a, verbietet ihn für Kinder unter 3 Jahren nur in bestimmten Produkten: „Not to be used in leave-on products designed for application on the nappy area of children under three years of age.“
Haut, Augen und Allergien
- Zur Information TRIETHYLAMINENach der CLP-Verordnung eingestuft: ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1A (Skin Corr. 1A); schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Auf dem Etikett lesen
- Zur Information PROPYLPARABENAnhang V, Eintrag 12 a, schreibt folgenden Verpackungshinweis vor: „For leave-on products designed for children under three years of age: "Do not use on the nappy area"“.
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, umwelt.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | Butylated Hydroxytoluene, Methyl paraben, Propylparaben, Diazolidinyl Urea |
| État de Washington | Diazolidinyl Urea | - | - |
| Canada | - | - | Aluminum Chlorohydrate 4.5%, Glycerin |
| Corée du Sud | - | - | Methyl paraben, Propylparaben, Diazolidinyl Urea |
| ASEAN | - | - | Butylated Hydroxytoluene, Methyl paraben, Propylparaben, Diazolidinyl Urea |
| Taïwan | - | - | Aluminum Chlorohydrate 4.5%, Methyl paraben, Propylparaben, Diazolidinyl Urea |
| Brésil | - | - | Methyl paraben, Propylparaben, Diazolidinyl Urea |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), Californie, Japon, Chine, Australie.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| Aluminum Chlorohydrate 4.5% | ALUMINUM CHLOROHYDRATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Water | WATER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Stearic acid | STEARIC ACID | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Mineral Oil | MINERAL OIL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Sorbitan Monostearate | SORBITAN STEARATE Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Cetylstearyl Alcohol | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Dimethicone | DIMETHICONE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Glyceryl stearate | GLYCERYL STEARATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Butylated Hydroxytoluene | BHT Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Eintrag 325 : Produkte : a) Mouthwash b) Toothpaste c) Other leave-on and rinse-off products ; Höchstkonzentration : a) 0,001 % b) 0,1 % c) 0,8 % | keine |
| Methyl paraben | METHYLPARABEN Zuordnungssicherheit hoch: gleicher Name mit abweichender Schreibweise | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 12 : Höchstkonzentration : 0,4 % (as acid) for single ester 0,8 % (as acid) for mixtures of esters | keine |
| Propylparaben | PROPYLPARABEN | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 12 a : Höchstkonzentration : - 0,14 % (as acid) for the sum of the individual concentrations - 0,8 % (as acid) for mixtures of substances mentioned in entry 12 and 12a, here the sum of the individual concentrations of butyl and propylparaben and their salts does not exceed 0,14 % | keine |
| Glycerin | GLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Hydroxyethyl cellulose | HYDROXYETHYLCELLULOSE Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Disodium EDTA | DISODIUM EDTA | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Tween-60 | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Triethylamine | TRIETHYLAMINE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Diazolidinyl Urea | DIAZOLIDINYL UREA | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 46 : Höchstkonzentration : 0,5 % | keine |
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Liste aus dem Jahr 2024. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.
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