INSTANT HAND SANITIZER
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- INSTANT HAND SANITIZER
- Hersteller
- INTERNATIONAL FRAGRANCES INC
- Etikettdatum
- 15. April 2020
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
ZWECK: Antiseptikum
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
PURPOSE: AntisepticVeröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Isopropyl alcohol 75% v/vVeröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Water, Vitamin E, Aloe VeraopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
Nahrungsergänzungsmittel: Die folgenden Prüfungen richten sich nach französischen und europäischen Vorschriften und sind auf Französisch.
Nahrungsergänzungsmittel : 1 Vitamin oder Mineralstoff, 1 plante, 3 weitere Inhaltsstoffe. Die Tagesdosis ist nicht angegeben: Aus den gelesenen Mengen lässt sich weder die Einhaltung noch die Überschreitung einer Tagesdosis ableiten. Beachten Sie die folgenden Referenzwerte.
Für eine vollständige Antwort ergänzen Sie am Textende die auf der Verpackung angegebene Tagesdosis (zum Beispiel „1 Kapsel täglich“) und die Mengentabelle („je 2 Kapseln: Vitamin C 80 mg…“), oder fügen Sie den Produktseitenlink unten in das Feld „Link“ ein: Dort lesen wir Liste, Tabelle und Dosis aus.
Ein Nahrungsergänzungsmittel wird anders als ein Kosmetikum beurteilt: Tagesdosen und Pflanzen sind entscheidend. Referenzwerte: französische Höchstdosis je Nahrungsergänzungsmittel (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet), sicherer Zufuhrwert der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. für Erwachsene, Liste zugelassener Pflanzen (Erlass vom 24. Juni 2014).
Je Zeile: aufgedruckter Name, erkannter Inhaltsstoff (Link zu seiner Seite), gelesene Dosis, anschließend seine Funktion im Produkt und die geltenden Referenzwerte.
| Auf dem Etikett | Erkannt als | Gelesene Dosis | Was Sie wissen sollten |
|---|---|---|---|
| Isopropyl alcohol 75% | Weiterer Inhaltsstoff (Hilfsstoff, Zusatzstoff oder Aroma) | nicht angegeben | Kein Dosisreferenzwert in unseren Quellen: weder Vitamin noch Mineralstoff, erkannte Pflanze oder nach Klasse benannter Zusatzstoff. |
| v/v | Weiterer Inhaltsstoff (Hilfsstoff, Zusatzstoff oder Aroma) | nicht angegeben | Kein Dosisreferenzwert in unseren Quellen: weder Vitamin noch Mineralstoff, erkannte Pflanze oder nach Klasse benannter Zusatzstoff. |
| Water | Weiterer Inhaltsstoff (Hilfsstoff, Zusatzstoff oder Aroma) | nicht angegeben | Kein Dosisreferenzwert in unseren Quellen: weder Vitamin noch Mineralstoff, erkannte Pflanze oder nach Klasse benannter Zusatzstoff. |
| Vitamin E | Vitamine E | nicht angegeben | Dosis nicht gelesen: Vergleichen Sie das Etikett mit den Referenzwerten der Nährstoffseite. |
| Aloe Vera | Aloe vera (L.) Burm. f. | nicht angegeben | Aloe vera (L.) Burm. f. steht auf der Liste der in Nahrungsergänzungsmitteln zugelassenen Pflanzen (Erlass vom 24. Juni 2014). Einschränkung: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé Falls der verwendete Teil folgender ist: feuille, latex, suc. Zubereitungen aus Aloe-Blättern, die Hydroxyanthracen-Derivate enthalten, sind verboten. |
NRV: Nährstoffbezugswert, die in Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 festgelegte tägliche Referenzzufuhr für Erwachsene. Höchstdosis in Frankreich: täglicher Höchstwert eines Nahrungsergänzungsmittels (Erlass vom 9. Mai 2006). EFSA-Grenzwert: langfristig täglich nicht zu überschreitende Zufuhr einschließlich Ernährung.
Holen Sie während Schwangerschaft, Stillzeit oder einer Behandlung vor der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels ärztlichen oder pharmazeutischen Rat ein.
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