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US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Zweck Sonnenschutz

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Purpose Sunscreen

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Zinc Oxide 10%

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Bisabolol, Tocopherol, Squalane, Ch13-15 Alkane, Dimethicone/Vinyl Crosspolymer, Butyloctyl Salicylate, Tridecyl Salicylate, Ethylhexyl Methoxycrylene, Polymethylsilseqioxane, Hydroxyyethyl Acrylate/Sodium Acryloldiemethyl Taurate Copolymer, Polysorbate 60, Fragrance (Sea Salt & Sage ORC2402697).

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Sonnenschutzfilter und Europäische Union

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

1 Inhaltsstoff zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 10 Namen erkannt von 13.

Achtung: 3 von 13 Namen werden nicht erkannt (Ch13-15 Alkane, Polymethylsilseqioxane, Hydroxyyethyl Acrylate/Sodium Acryloldiemethyl Taurate Copolymer): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.

Zinc Oxide 10%, Bisabolol, Tocopherol, Squalane, Ch13-15 Alkane, Dimethicone/Vinyl Crosspolymer, Butyloctyl Salicylate, Tridecyl Salicylate, Ethylhexyl Methoxycrylene, Polymethylsilseqioxane, Hydroxyyethyl Acrylate/Sodium Acryloldiemethyl Taurate Copolymer, Polysorbate 60, Fragrance (Sea Salt,Sage ORC2402697)

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, auf dem Etikett lesen.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-Uni--Zinc Oxide 10%
Corée du Sud--Zinc Oxide 10%, Tocopherol
Australie--Zinc Oxide 10%
ASEAN--Zinc Oxide 10%
Taïwan--Zinc Oxide 10%
Brésil--Zinc Oxide 10%

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada, Japon, Chine.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 0Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 0Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 1Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 9In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 3Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Zinc Oxide 10%ZINC OXIDEUV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI)
Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV)
Eigener Eintrag für die Nanoform (Anhang VI)
Anhang VI, Nr. 30 : Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

- 25% - In case of combined use of zinc oxide and zinc oxide (nano), the sum shall not exceed the limit of 25%
keine
BisabololBISABOLOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
TocopherolTOCOPHEROLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
SqualaneSQUALANEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Ch13-15 Alkanenicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Dimethicone/Vinyl CrosspolymerDIMETHICONE
Zuordnungssicherheit mittel: nur der erste der durch „/“ getrennten Namen erkannt
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Butyloctyl SalicylateBUTYLOCTYL SALICYLATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Tridecyl SalicylateTRIDECYL SALICYLATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Ethylhexyl MethoxycryleneETHYLHEXYL METHOXYCRYLENEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Polymethylsilseqioxanenicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Hydroxyyethyl Acrylate/Sodium Acryloldiemethyl Taurate Copolymernicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Polysorbate 60POLYSORBATE 60Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Fragrance (Sea Salt,Sage ORC2402697)PARFUM
Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine

Produktdaten

Marke oder Handelsname
GHOSTED
Hersteller
Spooge
Etikettdatum
26. Juni 2025

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.

Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.

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