Pancrease MT 16
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- Janssen Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 00789429
- Status
- Lizenz nicht aktiv
- Lizenzdatum
- 5. Oktober 2009
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- DIN de transition
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Pancrélipase Quelle : Extracted from hog pancreata Stärke : 16.000 USP units Lipase | 194,2 mg | Nicht berechnet |
| Pancrélipase Quelle : Extracted from hog pancreata Stärke : 48.000 USP units Amylase | Nicht angegeben | Nicht berechnet |
| Pancrélipase Quelle : Extracted from hog pancreata Stärke : 48.000 USP units Protease | Nicht angegeben | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Gélatine, Microcrystalline cellulose, Wax, Montan glycol, Simethicone emulsion, Eau purifiée, Stéarate de magnésium, Talc, Eudragit L30 D-55, Crospovidone, Opacode black, Citrate de triéthyle, Silica colloidal anhydrous
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Nourrissons | maximum : 12 mois | minimum : 2 000 USP units ; maximum : 4 000 USP units | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | maximum : 2 500 USP units | Non précisée |
| Enfants | minimum : 4 ans | maximum : 2 500 USP units | Non précisée |
| Enfants | minimum : 1 an ; maximum : 4 ans | maximum : 2 500 USP units | Non précisée |
In Kanada zugelassene Verwendungen
For the treatment of steatorrhea secondary to pancreatic insufficiency in disorders such as cystic fibrosis or chronic pancreatitis.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Known Adverse Reactions : Clinical evidence indicates that this product is well tolerated. Post-marketing, the most frequently reported adverse effects are gastrointestinal in nature and include diarrhea, abdominal pain, intestinal obstruction, vomiting, intestinal stenosis, and constipation. Frequently reported adverse events in other body systems include dermatitis. Extremely high doses of exogenous pancreatic enzymes have been associated with hyperuricemia and hyperuricosuria when the preparations given were pancrelipase in powdered or capsule form or pancreatin in tablet form. Cases of fibrosing colonopathy have been reported in cystic fibrosis patients.
Originaltext auf Englisch.
Contra-Indications : This product is contraindicated in patients known to be hypersensitive to pork protein and in patients with acute pancreatitis or with acute exacerbations of chronic pancreatic diseases.
Originaltext auf Englisch.
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 00789429
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
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Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
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