Chlorofresh
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Chlorophyllin Copper Complex Quelle : Mulberry leaves | 50 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
lécithine de soja, Eau, Cire d'abeille jaune, Gélatine, Huile de fève de soja, Glycérine
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 Capsule ; maximum : 2 Capsule | Non précisée |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Internal deodorant
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Known Adverse Reactions : Change in urine and/or stool colour is normal while taking this product.
Originaltext auf Englisch.
Cautions and Warnings : If you are pregnant or breastfeeding, consult a health care practitioner prior to use. If cramps or diarrhea occurs, reduce the dosage. If symptoms persist, consult your doctor.
Originaltext auf Englisch.
Produktdaten
- Inhaber
- Nature's Way of Canada Ltd.
- NPN oder DIN-HM
- 01930621
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 11. Dezember 2007
- Überarbeitungsdatum
- 5. Februar 2026
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- DIN de transition
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 01930621
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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